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實時熒光定量PCR與普通PCR的區(qū)別

更新時間:2023-04-16      瀏覽次數(shù):1180

實時熒光定量PCR與普通PCR的區(qū)別和聯(lián)系是很多初步入門同學經(jīng)常問到的問題:下面我們根據(jù)常規(guī)的情況為大家進行解答,希望對您有用

二者結(jié)果相同。都能說明生物體外的特殊DNA復制的整個過程的擴增效率和溶解溫度情況。

區(qū)別:

1、二者系統(tǒng)組成不同

熒光定量PCR儀比普通的PCR儀多了熒光信號采集系統(tǒng)和計算機分析處理系統(tǒng)。

2、二者原理不同

熒光定量PCR實時監(jiān)測與DNA結(jié)合的熒光染料激發(fā)的熒光,普通OCR通過檢測插入DNA中核算染料的量來測定PCR最終產(chǎn)物量。

3、二者反應要求不同

熒光定量PCR對擴增片段有較高的要求,一般為100-300bp,普通PCR可以擴增長點的片段。



4、二者應用不同

熒光定量PCR主要是用來定量分析和確定基因轉(zhuǎn)錄水平的,普通的PCR儀是做定性分析和擴增基因片段,定量PCR儀可以做普通PCR儀的工作,反之不行。

5、二者測量成本不同

定量PCR儀價格較為昂貴,普通的基因擴增儀(PCR儀)只能夠定性地分析是否存在目標片段。但是價格要低很多,而且運行成本也要低很多。

實時熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點檢測的局限,實現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強度,并記錄在電腦軟件之中,通過對每個樣品Ct值的計算,根據(jù)標準曲線獲得定量結(jié)果。

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